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Wirkung des Epigenoms am Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom

Wirkung des Epigenoms am Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom

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Sekundarstufe II

Biologie


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Art.Nr.: NWL201692020
Verlag: RAABE Verlag


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Raabits Biologie Sekundarstufe II

Genomische Prägung, Niveau: weiterführend, vertiefend

In dieser Unterrichtssequenz werden das Prader-Willi-Syndrom und das Angelman-Syndrom unter phänomenologischer und genetischer Perspektive näher untersucht. Die Symptome beider Krankheiten wurden in der Vergangenheit nicht selten mit denen des Autismus verwechselt. Heute ist eine präzise Diagnose möglich, wie hier exemplarisch an der Stufendiagnostik bei Verdacht auf das Angelman-Syndrom angeführt wird.

Themen:

  • Symptomatik epigenetisch verursachter Krankheitsbilder des Menschen,
  • Angelman-Sydrom,
  • Prader-Willi-Syndrom,
  • ontogenetische Entwicklung,
  • Diagnose und Therapie
  • Keimbahnanalyse,
  • genomische Prägung des Genlocus für das Angelman-Sydrom und Prader-Willi-Syndrom auf Chromosom 15,
  • Vergleich mit Chorea Huntington,
  • Chromosom 4
  • Übungen zur Methylierung von Nukleobasen
  • Ursachen der genomischen Prägung, unterschiedliche Expressionsmuster im menschlichen Ei und des Spermiums,
  • Imprinting Control Region,
  • phänotypische Wirkungen

Inhalt:

  • Das Prader-Willi-Syndrom
  • Das Angelman-Syndrom
  • Genetische Befunde
  • Die DNA-Methylierung - ein bisschen Chemie
  • Genomische Prägung
  • Lösungen
  • Literaturverzeichnis

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